Adrenomedulina: ¿Más que una simple hormona?

La adrenomedulina es un péptido vasodilatador, presente en el sistema cardiovascular, riñón, pulmón, glándula adrenal y en el adipocito. Este péptido ha venido adquiriendo una importancia creciente en los últimos años, ya que se han descrito niveles elevados del mismo en patologías como el síndrome metabólico, diabetes mellitus tipo 2, hipertensión arterial y en aterosclerosis, lo cual pone de manifiesto su relevancia en la fisiopatología de estos trastornos y su posible uso como marcador de riesgo cardiometabólico. A nivel cardíaco, el efecto inotrópico positivo de este péptido parece estar mediado por un aumento del calcio citosólico, independiente de AMP cíclico; reduce la hipertrofia de los miocardiocitos y en la insuficiencia cardíaca los niveles plasmáticos de adrenomedulina están incrementados. La adrenomedulina tiene efecto vasodilatador sistémico y pulmonar y se encuentra incrementada en el plasma de sujetos con hipertensión arterial esencial y en hipertensos con hiperaldosteronismo primario. En riñón, la adrenomedulina induce efecto diurético y natriurético, aumento de la filtración glomerular y disminución de la reabsorción tubular distal de sodio; sus niveles están elevados en la insuficiencia renal crónica. La adrenomedulina está elevada en pacientes diabéticos con mal control metabólico, pero su papel patogénico en la enfermedad no está claro.

Adrenomedullin is a vasodilatory peptide found in the cardiovascular system, kidneys, lungs, adrenal glands and adipocytes. This peptide has been rising interest during the last years because increased plasma levels of it have been found in several pathological conditions such as the metabolic syndrome, type 2 diabetes mellitus, arterial hypertension and atherosclerosis, pointing to a possible physiopathologic role in these diseases and the potential use as a clinical cardiometabolic marker. In the heart, adrenomedullin has a positive inotropic action, probably mediated through cytosolic increase of calcium concentration, independent of cyclic AMP; it also can reduce cardiomyocites hypertrophy. In heart failure, adrenomedullin levels are increased and show systemic and pulmonar vasodilator effect; its plasma levels are increased in patients with essential arterial hypertension and hypertensives with primary hyperaldosteronism. In the kidneys, adrenomedullin is natriuretic and diuretic, it elevates glomerular filtration rate and reduce distal tubules sodium reabsorption; in patients with renal failure, adrenomedullin levels are increased. In diabetic patients, adrenomedullin plasma levels are increased; however, its pathogenic role in this disease is not yet clear.

Efecto del sulodexide sobre la capacidad de relajación y alteraciones estructurales de la arteria aorta en ratas diabéticas por estreptozotocina / Effect of sulodexide on aortic vasodilation capacity and associated morphological changes in rats with streptozotocin-induced diabetes

La disfunción endotelial (DE) se presenta en pacientes con hipercolesterolemia, hipertensión arterial, obesidad y diabetes mellitus. Evidencias sugieren un papel de los glicosaminoglicanos en la DE. Evaluamos el efecto del sulodexide (SLD), un glicosaminoglicano utilizado en el tratamiento de la albuminuria y la enfermedad isquémica en pacientes diabéticos, sobre la relajación arterial y los cambios morfológicos en un modelo experimental de diabetes tipo 1. La diabetes se indujo a ratas Sprague Dawley administrando estreptozotocina (STZ), 60 mg/kg, i.v. Los animales fueron distribuidos en los siguientes grupos: I= control, II= diabéticas, III: control + sulodexide, IV= diabéticas + sulodexide (15 mg/kg/día s.c). A los 3 meses fueron sacrificados, las aortas extraídas para evaluar la relajación vascular inducida por acetilcolina (Ach) y nitroprusiato de sodio en anillos precontraídos con fenilefrina. Fueron evaluadas histológicamente mediante microscopía de luz y coloraciones diversas. El SLD in vitro no modificó la tensión basal de los anillos arteriales en reposo o precontraídos con fenilefrina. La diabetes disminuyó la capacidad de relajación arterial en respuesta a la Ach en un 28,8-35,1% vs control, efecto que fue prevenido por SLD. No se observó diferencia significativa en la relajación inducida por nitroprusiato sódico entre los grupos. El estudio histológico en los animales diabéticos mostró alteraciones estructurales, particularmente en la íntima y la adventicia, cambios que fueron prevenidos por el tratamiento con SLD. Nuestros resultados apoyan la potencial utilidad terapéutica del SLD en el tratamiento de la disfunción endotelial.

Endothelial dysfunction (ED) is observed in patients with hypercholesterolemia, arterial hypertension, obesity and diabetes mellitus. Recent evidences suggest the involvement of glycosaminoglycans(GSG) in ED. We evaluated the effect of sulodexide (SLD), a natural GSG used in albuminuria and ischemic diabetes treatment, on arterial relaxation and vascular morphological changes in a diabetic type I model. Diabetes was induced, in Sprague-Dawley rats by streptozotocine (STZ) administration, 60 mg, iv. Rats were divided into four groups; I: control, II: diabetics, III: control + SLD, IV: diabetics treated with SLD (15 mg/day). After three months, phenylephrine precontracted aortic rings were used to evaluate acetylcholine (ACh) and sodium nitroprusside (NPS) relaxation capacities. Light microscopy of aorta was done with several staining procedures. In vitro, SLD did not change smooth muscle tone in resting or phenylephrine precontracted aortic rings. In diabetic rats, ACh relaxation was 28.8-35.1% lower than in control rats. Diabetic rats treated with SLD showed aortic ACh relaxation similar to control rats. No significative statistical difference was found in endothelium-independent NPS relaxation, between the different groups. Light microscopy histological studies revealed important morphological alterations, particularly in intima and adventitia layers of aortic artery; those changes were dramatically reversed in SLD treated rats. Our experiments support the conclusion that SLD is a potential drug for improving endothelial dysfunction in diabetes.

El sistema cardiovascular

El síndrome metabólico tiene una fuerte asociación con la patogénesis de la diabetes tipo 2, la hipertensión arterial y las enfermedades cardiovasculares. Los niveles plasmáticos de adiponectina estás disminuidos en los pacientes con síndrome metabólico y diversos estudios demuestran que esta hormona ejerce efectos favorables sobre la aterogénesis, la función endotelial y el remodelado vascular. Esta revisión abordará los estudios tanto epidemiológicos como experimentales que sustentan los efectos pleiotrópicos de la adiponectina en el sistema cardiovascular.

The metabolic syndrome has a strong association with the pathogenesis of type 2 diabetes, arterial hypertension and other cardiovascular diseases. Adiponectin plasma levels are reduced in patients suffering the metabolic syndrome and in many basic and clinical studies have demonstrated that adiponectin improves endothelial function, vascular remodelling and atherogenesis. This review will consider the epidemiological and experimental findings bringing support to the pleiotropic effects adiponectin on the cardiovascular system.

Cardiovascular excitatory effect on rats of a fraction isolated from the eyestalk of shrimp: peneaus vanameii

El sistema nervioso de crustáceos es una fuente importante de sustancias con actividad biológica diversa, particularmente la que afecta la fisiología cardiocirculatoria de los invertebrados. Sin embargo, los efectos de estas sustancias sobre el sistema cardiovascular de mamíferos no están bien documentados. El objetivo de este estudio, fue evaluar los efectos de una sustancia cardioexcitatoria (SCE) aislada del tallo óptico del camarón Peneaus vanameii sobre la función cardiovascular de la rata. La administración de una fracción purificada de esta sustancia incrementó la presión arterial media en 37,33 ± 5,0 mm de Hg, la presión arterial diferencial en 35,00 ± 4,93 mm de Hg, así como la frecuencia cardiaca 80,00 ± 12,83 lat/min sobre los valores basales (p < 0,01). La evaluación del mecanismo por el cual este efecto hipertensor y taquicardizante se produjo indicó que el tratamiento con dihidroergotamina (20 µg/0,2 mL) redujo los efectos del SCE sobre la presión arterial media, pero no sobre la frecuencia cardiaca. El pretratamiento con propranolol (4 µg/0,2 mL) redujo la taquicardia pero no la respuesta hipertensiva. El pretratamiento con enalapril (5 µg/0,2 mL) no modificó los efectos inducidos por SCE sobre el corazón o los vasos sanguíneos, el pretratamiento con verapamil (1 µg/0,2 mL) redujo ambos cambios cardiovasculares en un 85 por ciento (p < 0,01). Estos resultados indican que el SCE aislado del tallo óptico del camarón produce hipertensión y taquicardia mediada a través de receptores adrenérgicos, en asociación con una activación de los canales de calcio

Disminución de la afinidad entre proteoglicanos arteriales y LDL aislada de fumadores y no fumadores por administración de vitaminas E y C / Reduction of artery proteoglycans affinity for LDL isolated from smokers after E and C vitamins administration

La interacción de la LDL con proteoglicanos arteriales y la modificación oxidativa de esta lipoproteína están relacionados con la aterogénesis. El objetivo del presente estudio fue evaluar en fumadores el efecto de la administración individual de vitamina E y de vitaminas E y C sobre la afinidad de la LDL por proteoglicanos (PGs) arteriales. Veinte sujetos sanos fumadores y diez no fumadores recibieron por vía oral placebo de ambas vitaminas por 15 días, luego recibieron 400 mg/d de vitamina E y placebo de vitamina C por 30 días y finalmente se les administró simultáneamente 400 mg/d de vitamina E y 100 mg/d de vitamina C durante 30 días. Al final de la administración de la vitamina E, la afinidad de la LDL por PGs arteriales disminuyó 19,3 por ciento en los fumadores y 25,2 por ciento en los no fumadores. La administración de dicha interacción con la administración simultánea de las vitaminas E y C fue de hasta un 25,6 por ciento en los fumadores y 30,1 por ciento en los fumadores. En conclusión, la administración simultánea de las vitaminas E y C mostró un efecto sinergístico, al disminuir en mayor proporción la afinidad de la LDL por los proteoglicanos arteriales en comparación con la administración individual de la vitamina E. Estos hallazgos indican un efecto antiaterogénico potencial de estas vitaminas antioxidantes

Efecto sinérgico antioxidante de las vitaminas E y C sobre la lipoproteína de baja densidad en fumadores y no fumadores / Synergistic antioxidative effect of vitamins E and C on low density lipoproteins from smokers and non-smorkers subjects

La peroxidación de los lípidos de la LDL es un paso importante en la aterogenicidad de esta partícula lipídica, por otra parte el humo del tabaco promueve el stress oxidativo, reduce la concentración endógena de alfa-tocoferol (vitamina E) contenida en la LDL y la concentración de vitamina C del plasma. El objetivo del presente estudio a doble ciego, randomizado fue examinar el efecto de la administración simultánea de las vitaminas E y C sobre la suceptibilidad a la oxidación de la LDL aislada de 20 sujetos fumadores y 10 no fumadores voluntarios, sanos a quienes se administró placebo por 15 días y luego durante 30 días la combinación de vitamina E (400 mg/d) y vitamina C (1000 mg/d). Al final de la administración del placebo y las vitaminas, el colesterol total, LDL-colesterol y HDL-colesterol del plasma no cambiaron significativamente (p>0,05) y los triglicéridos aumentaron significativamente (p<0,05) pero sin sobrepasar el rango normal. La suceptibilidad a la oxidación de la LDL disminuyó 41,3 por ciento en los fumadores y 54,4 por ciento en los no fumadores (p<0,05 vs período pacebo). En conclusión, las vitaminas E y C administradas simultáneamente ejercen un potente efecto antioxidante en la peroxidación de los lípidos de la LDL. Este efecto puede representar un mecanismo atenuador de la aterogénesis incrementada en los sujetos fumadores de cigarrillos

Influencia de la administración a largo plazo de aceites de palma y maíz en la dieta sobre la vasoconstricción y vasodilatación arterial de la aorta del conejo / Influences of the long term administration of palm oils and corn in the dirt on the vasoconstrictor an arterial vasodilator of the aorta of the rabbit

Se evaluó el efecto de la administración en la dieta de aceite de palma o de maíz a largo plazo sobre los lípidos sanguíneos y la actividad arterial de anillos de aorta de conejo, agentes vasoconstrictores y vasodilatadores dependientes e independientes del endotelio. Los conejos albinos fueron divididos en tres grupos de 12 conejos cada uno, que recibieron: grupo I (control), dieta convencional de conejarina Grupo II, conejarina con aceite de palma (10 por ciento), Grupo III: conejarina con aceite de maíz (10 por ciento) por un período de 4 meses. Se tomaron muestras de sangre al inicio y al final del estudio, cuando fueron anestesiados, se extrajo la aorta y se cortó en anillos que fueron incubados en solución de Kerbs oxigenada para la evaluación de la reactividad a fenilefrina (FEN), acetilcolina (Ach) y niprotusiato de sodio (NPS). El aceite de palma aumentó el colesterol total plasmático de 20,4 a 35,1 mg/dL (p<0,05) y el de maíz de 27,0 a 44,5 mg/dL (p<0,05); el aceite de palma aumentó la HDLc de 12,2 a 24,0 mg/dL (p<0,015) y el aceite de maíz no modifico significativamente este parámetro, pero aumentó los triglicéridos de 21,5 a 46,0 mg/dL (p<0.004). La DE-50 de la curva dosis-respuesta (CDR) a la Ach en los anillos de la aorta control, fue 2,4 x 10 a la menos 7 mol/L y en el grupo que recibió aceite de palma, la CDR fue desplazada a la izquierda y la DE-50 disminuyó a 7,5 x 10 a la menos 8 mol/L (p<0,05); en el grupo que recibió aceite de maíz la De-50 disminuyó a 6,6 x 10 a la menos 8 mol/L (p<0,01). La reactividad a FEN en el grupo que recibió aceite de palma no cambió (p> 0,05) y desplazó significativamente la CDR a la derecha en los que recibieron aceite de maíz (p<0,05). La CDR al nitroprusiato de sodio no cambió en los conejos que recibieron aceite de palma y fue desplazada significativamente a la izquierda (p<0,01) en los que recibieron aceite de maíz. En conclusión los animales normocolesterolémicos, el suplemento de aceite de palma aumenta el colesterol a predominio de la fracción de HDL y sensibiliza la relajación dependiente del endotelio. El aceite de maíz aumenta la relajación arterial dependiente e independiente del endotelio adicionalmente atenúa la vasoconstricción mediana por el receptor adrenérgico &

Desarrollo de un pletismografo de impedancia para evaluar la hiperemia reactiva en el antebrazo / Design of an impedance pletismograph for reactive hyperemia evaluation in the forearm

La pletismografía de impedancia se basa en medición del cambio de voltaje que ocurre por las variaciones de volumen que suceden en una sección de tejido. La corriente aplicada es del tipo alterna, débil y de alta frecuencia para evitar la estimulación de tejidoseléctricamente excitables como músculo y nervio. Los cambios de flujo sanguíneo son susceptibles de medición por este método y el mismo se ha aplicado en el diagnóstico de la oclusión venosa de los miembros. Se diseñó y construyó un medidor de impedancia para aplicarlo al antebrazo, el cual consta de un regulador de voltaje TPS76150 con registro simultaneo de la derivación DII del ECG. La señal de inyección generada fue de 50 KHz (puente de Wien) y registrada con dos amplificadores operacionales de transconductancia LM 3080 (1mA). Laseñal fue demodulada y reamplificada. Se usaron electrodos de banda de plata aplicados sobre la piel del antebrazo con gel de conducción eléctrica y sujetados con bandas de goma. El circuito y el software de adquisición fueron desarrollados en el centro de Bioingeniería de laUSB. Se hicieron registros en 15 sujetos sanos de 18-30 años de edad con protocolos de oclusión de la arteria braquial y registro de flujo sanguíneo en el antebrazo. Se hicieron oclusiones con un brazalete a presiones subdiastólica (oclusión venosa), supradiastólica ysuprasistólica; durante 60 y 90 segundos con liberación brusca de la oclusión. El gráfico se observó y registró en una computadora portátil (laptop). Durante la oclusión suprasistólica se halló un aumento inicial de impedancia progresivo hasta su estabilización y la aparición de unpico correspondiente a la hiperemia reactiva del antebrazo al momento de liberar la oclusión, el cual se ha relacionado con la liberación de sustancias vasodilatadores de origen endotelial. En conclusión, el aparato diseñado es de aplicación clínica sencilla, permite evaluar las variables hemodinámicas típicas de la hiperemia reactiva y es potencialmente utilizable en el diagnóstico de oclusiones venosas.

Cocaine long-term administration induces myocardial depressant effects and adrenoceptors desensitization

Cocaine as a drug of abuse can cause many cardiovascular toxic effects. The objective of this work was to study the mechanism of the negative inotropic effect of cocaine on isolated right ventricle strips and its relationship with myocardial catecholamines desensitization after long- term cocaine administration. Right ventricle strips were incubated in oxygenated Krebs solution at 37 degrees C, and driven with 2 ms, 15 mA, 1.8 Hz electric square pulses. Beat tension force was recorded with a force-displacement transducer. In control long-term saline (0.9% NaCl) treated rats (0.1 mL/Kg x 15 days, s.c.), in vitro 0.1-30 microM cocaine progressively increased the ventricle strip force up to 53% over baseline value. On the contrary, a negative inotropic effect of cocaine was observed in strips obtained from long-term cocaine treated rats (3 mg/Kg x 15 days, s.c.). The contractile force change ("Bowditch" phenomenon) induced by short (30s) rising of myocardial stimulating frequency to 2.7, 3.5 and 4.3 Hz respectively, was completely reversed in ventricular strips obtained from long-term cocaine treated rats. Myocardial desensitization to isoproterenol (saline 4.67 nM Vs cocaine 13.17 nM DE50) and to phenylephrine (saline 5.44 nM Vs cocaine 8.6 nM DE50) was observed in long term cocaine treated rats when compared to the control group. Aorta desensitization to phenylephrine-induced constriction in long-term cocaine treated rats was also observed; phenylephrine DE50 increased from 1.9 nmol/l in control rats to 15.5 nmol/l in long-term cocaine treated ones. Cocaine metabolites, benzoylecgonine and ecgonine methyl ester were excreted (121.6 micrograms/ml) in urine samples from all cocaine treated rats and not in the saline treated group. Long-term cocaine treatment seems to interfere with the cytosolic calcium increase that normally occurs during systole; this could explain its negative inotropic effect observed during in vitro cocaine reexposure. The adrenergic receptor desensitization induced by chronic cocaine administration could lead to a full expression of the negative inotropic effect of this drug. Extrapolated to clinical grounds, this mechanism could explain some clinical cases of heart failure reported in cocaine overdosed addicts

Actividad de colinesterasas y reflejos autónomos cardiovasculares alterados en agricultores expuestos a organofosforados / Cholinesterases activity and disturbed cardiovascular autonomous reflecteds exposed farmers to organphosphate

Se evaluaron 44 agricultores del Municipio Tovar expuestos ocupacionalmente por más de 10 años a plaguicidas organosfosforados (OP), para relacionar la actividad de enzimas marcadoras de exposición a OP, Acetilcolinesterasa (AChE) y Pseudocolinesterasa o colinesterasa plasmática (PChE) con los efectos sobre el sistema autónomo cardiovascular. A cada agricultor se le practicaron dos extracciones de sangre (1a: pre-exposición, después de cumplir un período sin fumigar) para determinar la actividad de colinesterasas. La respuesta autonóma cardiovascular fue elevada mediante la prueba presora por frío y la maniobra de vasalva. Se observó que los agricultores con respuesta anormal a una o ambas pruebas, mostraron disminución significativa del 10 por ciento en la actividad de AChE y PChE entre la pre y post exposición. No hubo diferencias en el grupo con respuestas anormales. Las alteraciones en los reflejos autonómos adaptativos podrían estar relacionadas con la exposición continua a OP. El descenso significativo en la actividad de AChE y PChE, indicadores de exposición a OP, en el grupo que mostró respuesta anormal a la prueba presora por frío y maniobra de Valsalva, precería constituir una evidencia más del efecto de los OP sobre el sistema autónomo cardiovascular

Bloqueo alfa 1 mediado por metoclopramida en anillos de aorta de rata / Alpha 1 antagonists by metoclopramide half-full by aortic rings of rats

La metoclopramida es un antagonista dopaminérgico DA2 que ha sido utilizada sistemáticamente en la investigación junto con bromocriptina, un agonista dopaminérgico DA2 cuya estimulación provoca reducción de la presión arterial. En estudios previos, hemos demostrado que la MTC a bajas dosis reduce la presión arterial sistólica y diastólica sin cambios en la frecuencia cardíaca y en el presente trabajo estamos reportando que la MTC inhibe la contracción de anillos de aorta de rata provocados por fenilefrina, un estimulante del receptor adrenérgico alfa 1 que produce vasoconstricción, disminuyendo la respuesta máxima y desplazando la curva hacia la derecha, lo cual es compatible con una inhibición no competitiva. Estos hallazgos pueden tener relevancia clínica en el tratamiento de sujetos con hipertensión arterial

Efectos de exposición prolongada a organofosforados en trabajadores agricolas / Effects of prolonged exposition to organophosphates in agricultural workers

Se trata de un estudio clínico epidemiológico de tipo analítico con diseño transversal realizado con un grupo de 51 agricultores del Municipio Tovar del Estado aragua, que utilizan los plaguicidas organofosforados de manera periódica y prolongada para el control de las plagas de los cultivos. También fueron estudiados dos grupos no expuestos ocupacionalmente, uno conformado por trabajadores ocupados en labores distintas a la agricultura con edades similares y con residencia en la misma Colonia Tovar, y otro escogido para obviar la posible contaminación ambiental no expuesto potencialmente a los plaguicidas organofosforados, conformado por trabajadores de la industria avícola con residencia en La Victoria, zona geográficamente distinta a la de los dos grupos anteriores. Los resultados mostraron síntomas de neuropsicotoxicidad en los agricultores, referida en la historia clínica como cefalea, parestesias, irritabilidad, disminución de la memoria, insomnio. Al examen físico, se observó bradicardia (54 lat/min. Promedio, p<0.001 vs. no expuestos), disminución no significativa de los reflejos osteotendinosos (51 por ciento, p>0.05 vs. no expuesto) y de la agudeza visual (26 por ciento, p>0.05). Las pruebas de reflejos autónomos cardiovasculares mostraron alteraciones en: prueba de Valsalva 46 por ciento, con abolición de la fase de bradicardia a los 40 segundos (p<0.05); prueba presora del frío, 18,2 por ciento presentó persistencia de presión arterial elevada al final del estimulo (p>0.05). Las pruebas psicotoxicológicas evidenciaron las alteraciones del sistema nervioso central sobre la conducta de estos agricultores que se expresaron como: 44.7 por ciento de respuestas anormales en el test de síntomas neurológicos (p<0.001 vs, no expuestos) y 19.1 por ciento de repuestas anormales correspondiente a "inestabilidad psiconeurovegetativa" (p<0.001 vs. no expuestos). Los resultados muestran una fuerte interrelación entre la exposición prolongada a plaguicidas organofosforados y anormalidades neuro-psicotoxicológicas y en los reflejos autónomos cardio-vasculares

Decreased cardiovascular responses to cisterna magna NaCI injection in hypertensive rats

Albino rats were made hypertensive by 1 percent NaCl in the drinking water for 4-5 months, systolic (SBP) and distolic blood pressure (DBP) were 164.0 +/- 10.1 mm Hg and 118.7 +/- 4.6 mm Hg respectively, vs. control rats whose SBP and DBP were 119.0 +/- 4.4 mm Hg and 86.8 +/- 4.3 mm Hg respectively. Psychosocial stress (1 hour daily for 4-5 months) only raised SBP to 140.0 +/- 5.2 mm Hg; DBP remained unaltered. One percent NaCl intake combined with psychosocial stress, increased SBP and DBP but not significantly beyond the level observed with single 1 percent NaCl administration. Formerly described control and hypertensive rats were anesthetized with sodium pentobarbital (40 mg/kg) and stereotaxically injected into de cisterna magna (i.c.) with 20 microliters of 1.5 M NaCl solution. During i.c. injection, intraarterial SBP, DBP and heart rate (HR) were continuously recorded. After i.c., 1.5 M NaCl injection, mean arterial pressure (MAP) increased 21.0 +/- 4.0 mm Hg and HR 51.0 +/- 5.0 beats/min in control rats. Rats made hypertensive by 1 percent NaCl intake showed a significantly lower increase of MAP, 11.0 +/- 1.8 mm Hg; HR increased 37.0 +/- 4.3 beats/min. Rats submitted only to psychosocial stress displayed a response similar to the one described in control rats. Hypertensive rats submitted to both 1 percent NaCl intake and psychosocial stress had a more intense reduction of the hypertensive and tachycardic response, 8.0 +/- 2.2 mm Hg and 20.0 +/- 3.2 beats/min respectively. Control i.c. injection with the same volume of saline (0.15 M NaCl) did not change significantly SBP, DBP or HR in a separate group of rats. Left ventricle weight (0.754 +/- 0.0333 g) was augmented in the 1 percent NaCl treated group (0.795 +/- 0.038 g), and increased its protein content by 13.1 percent changes not statistically significant). The highest increase of the left ventricle weight (23.7 percent above control) with no change in its protein content was observed in rats submitted to 1 percent NaCl intake plus psychosocial stress. In conclusion, chronic high NaCl intake increased blood pressure; psychosocial stress acted as a weak stimulus for SBP and DBP increase, and central nervous system sodium chloride sensitivity for delivering a peripheral sympathetic discharge was found decreased in rats made hypertensive by a high salt intake

Efecto inotropico negativo directo de la cocaina en ventriculo de rata / Direct negative inotropic effect of cocaine in rat ventricle strip

Cocaine, when used as a recreative drug, can induce cardiovascular toxic effects such as acute reduction of left ventricle ejection fraction, which indicates a negative inotropic effect of the drug. The purpose of this study was to clarify the direct negative inotropic effect of cocaine in in vitro conditions. Rat right ventricle strips were incubated in Krebs solution gassed with 95 percent O2 and 5 percent CO2 at 37 degrees, and electrically driven with 2 ms square pulses, 17 mA, at 110 systoles/min. Separate experiments were conducted to study cocaine effect at 210 and 310 systoles/min. The contractile force was recorded through a strain-gauge isometric transducer. Cocaine increased contractile force at doses of 0.3-10.0 micrograms/ml, up to 53 percent over basal contraction. In the presence of 4 x 10(-8) Matenolol, low doses of cocaine did not increase contractile force and at doses between 3.0-10.0 micrograms/ml revealed a depressant activity on heart muscle contractions. Doxazosin (1.0 microM) and yohimbine (0.1 microM) did not modify the positive inotropic effect of cocaine, showing that alpha 1 and alpha 2 adrenergic receptors were not involved in this cocaine ventricle action. Increasing ventricle strip stimulation rate to 210 and 310 systoles/min for 30 seconds, the contractile force was risen by 55 percent and 95 percent, respectively. Cocaine at doses 1.0-3.0 micrograms/ml did not modify the physiological increase of contractile force seen upon ventricle rate increase. The mechanism involved in the contractile force increment after ventricle rate increase is a transient rise of cytosolic Ca2+, mainly derived from the sarcoplasmic reticulum and from extracellular fluid. Atenolol (4 x 10(-8) M) exposure of the right ventricle strip intensified the negative inotropic effect of cocaine (3.0-10 micrograms/ml) seen by ventricle stimulation at 210 and 310 systoles/min. The miocardial direct depressant effect of cocaine, in the presence of atenolol, was gradually reversed by extracelular Ca2+ increase at 3.2 and 5.0 mM, respectively. In conclusion, the mechanism of myocardial direct depressant effect of cocaine is related to the beating frequency of the ventricle, which may be sociated to interference with the Ca2+ release process from the myocite sarcoplasmic reticulum, and not to calcium entry blockade from extracellular fluid...

Low urinary dopamine excretion associated to low sodium excretion in normotensive Piaroa Amazonian ethnia compared to urban subjects / Reducción en la excreción de dopamina urinaria asociada a una baja excreción de sodio en etnia Piaroa Amazónica comparada con sujetos urbanos

The objective of this work was to compare urinary dopamine, noradrenaline, adrenaline, sodium and potassium excretion in a group of normatensive Piaroa Amazonic ethnia who do not use salt in their regular food intake, against a group urban normotensive citizens known to have a high salt intake in their regular meals

Drogas dopaminergicas: aspectos farmacológicos y terapeúticos / Drug therapy dopamine effects pharmacology and therapeutic

Está ampliamente establecido que la dopamina y sus agonistas ejercen un papel importante en la regulación del sistema cardiovascular, renal y hormonal, actuando a través de los receptores-adrenérgicos y ß adrenérgicos. Existen varios agonistas DA-2 tales como bromocriptina, el pergolide, el lisuride pertenece a la familia de las ergolinas que actúan tanto a nivel central como a nivel periférico, inhibiendo la liberación de norepinefrina lo cual produce una disminución de la presión arterial y en algunos casos tales como la bromocriptina y el pergolide, causan una disminución de la frecuencia cardíaca. Desde el punto de vista terapéutico, los agonistas DA-2 antes mencionados se utilizan ampliamente en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, estos agonistas actúan a nivel de receptores DA2 situados en el sistema nigroestríado. La bromocriptina y los otros agonistas DA2 mencionados, se utilizan en el tratamiento de la hiperprolactinemia y en tumores hipofisarios, estos agonistas disminuyen la secreción de prolactina y reducen el tamaño del tumor actuando a través de receptores DA2 inhibidores situados en el sistema tuberoinfundibular. De manera similar también existen agonistas DA-1 como el fenoldopam (selectivo) y el piribedil (no selectivo) estos agonistas actúan los receptores periféricos causando una reducción de la resistencia periférica, de la resistencia vascular renal y un aumento del flujo sanguíneo renal. Todos estos efectos traen como consecuencia un descenso en la presión arterial y un aumento reflejo en la frecuencia cardíaca. El fenoldopam se utiliza en el tratamiento de la hipertensión arterial, insufiencia renal e insuficiencia cardíaca este agonista ejerce su acción a nivel de la de los receptores DA-1 localizados en las arterias periféricas y renales reduciendo la resistencia periférica, y la resistencia renal, esto trae como consecuencia un aumento del flujo sanguíneo renal y una disminución de la presión arterial. Dentro de los antagonsitas de los receptores DA-2 selectivos podemos mencionar la metoclopramida y la domperidona. ambos antagonistas causan disminución de la respuesta depresora de la dopamina. Se utiliza ampliamente en el tratamiento de desórdenes gastrointestinales. El antagonista específico de los receptores DA1 es la clozapina y el SCH23390. La clozapina se utiliza ampliamente en el tratamiento de la esquizofrenia, actúa activando los receptores DA1 y DA4 situados en el hipotálamo bulbo olfatorio y corteza frontal

Cambios producidos por la edad en las respuestas cardiovasculares reflejas / Age induced changes on reflex elicited cardiovascular responses

Se estudio la influencia de la edad en las respuestas cardiovasculares reflejas al ortostatismo y a la maniobra de Valsalva en 105 sujetos adultos sanos, y la respuesta a la prueba presora al frío en 87 sujetos sanos, en un rango de edad comprendido entre 12 y 79 años, los cuales fueron estratificados por décadas para su análisis estadístico. Se incluyeron solamente sujetos sin evidencia de patología intercurrente y ninguno de los sujetos presentó obesidad no sobrepeso. La presión sistólica y diastólica (PAS y PAD) varió entre 113,6 ñ 4,2 y 64,2 ñ 2,9 mmHg respectivamente en el grupo 10-19 años de edad y 139,8 ñ 5,0 y 79,5 ñ 3,2 mmHg respectivamente en el grupo de 70-79 años de edad (X ñ ES). La frecuencia cardíaca en posición supina varió entre 71,2 ñ 3,2 lat/min en el grupo de 10-19 años y 75,8 ñ 3,0 lat/min en el grupo de 70-79 años de edad (X ñ ES). Respuesta al ortostatismo. El cambio de posición supina a la posición de pie aumento la presión media (PAM) en 10,0 ñ 1,25 mmHg en el grupo de 10-19 años; de esa edad en adelante, la respuesta de la población se hizo bimodal aumentando el porcentaje de personas que mostraban descenso de la PAM al ponerse de pie: 20 por ciento en el grupo de 50-59 años y 48 por ciento en el grupo de 70-79 años de edad. Los descensos de PA estuvieron en el rango de -5,3 ñ 0,6 a -12,6 ñ 1,4 mm g, y fueron asintomáticos. El mismo patrón se respuesta bimodal se observó en la frecuencia cardíaca. Prueba presora al frío. En el grupo de edad de 10-19 años, se produjo un aumento de la PAS y PAD de 17,6 ñ 5,0 mmHg respectivamente, patrón de respuesta que se mantuvo hasta el rango de edad de 40-49 años. A partis de la década de 50-59 años, la elevación de PAS y PAD se redujo desde 50 por ciento hasta 63 por ciento en las décads de 60-69 y 70-79 años de edad, sin desaparición total de la respuesta. El retorno de la PAS y PAD a los niveles de pre-estimulación fue normal en todos los grupos. Maniobra de Valsalva. Esta maniobra produjo una taquicardia que comenzó a los 5 segundos de iniciarse ésta, la cual llegó a un máximo de 40 por ciento sobre la frecuencia cardíaca basal hasta el intervalo de 40-49 años de edad. De los 50-59 años de edad en adelante la taquicardia máxima disminuyó significativamente siendo de 18 por ciento en el grupo de 60-69 años y 12 por ciento en el grupo de 70-79 años. La bradicardia inducida por descarga vagal que ocurre con el retorno a la respiración normal, desapareció totalmente en los dos grupos de edad antes mencionados. Posiblemente la atenuación de las respuestas reflejas a la maniobra de Valsalva y a la prueba presora al frío, así como los descensos de presión observados con el ortostatismo se relacionan con una menor reactividad de las fibras musculares lisas vasculares, menor reactividad del marcapaso sino-auricular a las catecolaminas y menor distensidad del ventrículo izquierdo con el aumento de la edad

Efecto del carbacol inyectado en el ventriculo lateral cerebral sobre la actividad de acetilcolinesterasa de cinco áreas cerebrales de la rata / Effect of carbachol injected in the lateral ventricule on acetylcholinesterase activity of rat brain

El carbacol inyectado en el ventrículo lateral del cerebro (5 µg/5 µl) no produjo cambios en la actividad de la acetilcolinesterase (AChE) de la corteza cerebral a las dos horas después de la inyección. En el tallo cerebral se observó una ligera y transitoria disminución de la actividad de AChE (-12 por ciento), pero sólo en la fracción solubre de la enzima. En el hipocampo se observó una disminución moderada de la actividad de la fracción soluble de AChE a los 30 min post-inyección (-33.4 por ciento). Un cambio de similar magnitud se observó en el hipotálamo entre las 2-4 horas post-inyección. En el estriatum se observó una disminución de la fracción soluble de AChE (-45.3 por ciento) a los 30 min. post-inyección, que se recuperó a las 2 horas. La atropina, administrada por vía intraperitoneal (3-10 mg/kg) antagonizó los efectos del carbacol sobre la actividad de la enzima, así como también sus efectos catalépticos y tremorigénicos. Los resultados sugieren la presencia de receptores colinergicos de tipo muscarínico que al ser activados promueven la liberación de la enzima AChE soluble, de las neuronas activadas con carbacol